當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章
2023
4-21原子吸收分光光度計(jì)是一種常見的分析儀器,用于檢測(cè)樣品中某些金屬離子的濃度。在這種儀器中,樣品被霧化成細(xì)小的顆粒并通過火焰或電磁輻射源進(jìn)行加熱,使其產(chǎn)生原子蒸汽。然后,利用單色光束通過原子蒸汽,觀察不同波長(zhǎng)下原子的吸收行為,從而確定樣品中某些特定金屬離子的濃度。為了驗(yàn)證這種儀器的準(zhǔn)確性和可靠性,需要進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)。首先,應(yīng)該選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該含有已知濃度的金屬離子,并且與待測(cè)樣品具有相似的化學(xué)組成和物理性質(zhì)。例如,在檢測(cè)水中銅離子的濃度時(shí),可以選擇含有已...
查看詳情>>2023
4-20環(huán)境溫濕度驗(yàn)證是一項(xiàng)重要的測(cè)試過程,用于確保產(chǎn)品或設(shè)備能夠在不同環(huán)境條件下正常運(yùn)行。在這篇文章中,我將探討環(huán)境溫濕度驗(yàn)證的意義、流程和實(shí)施步驟。一、環(huán)境溫濕度驗(yàn)證的意義在現(xiàn)代生產(chǎn)制造領(lǐng)域,各種設(shè)備和產(chǎn)品都需要在不同的環(huán)境條件下使用,例如高溫、低溫、潮濕、干燥等。這些不同的環(huán)境條件可能會(huì)對(duì)產(chǎn)品或設(shè)備的性能和可靠性造成影響,因此需要進(jìn)行環(huán)境溫濕度驗(yàn)證。環(huán)境溫濕度驗(yàn)證可以幫助企業(yè)識(shí)別并解決可能存在的問題,提高產(chǎn)品或設(shè)備的質(zhì)量和可靠性,為客戶提供更好的用戶體驗(yàn)。二、環(huán)境溫濕度驗(yàn)證的流...
查看詳情>>2023
4-171.為什么儀器要校準(zhǔn)?實(shí)際上,通俗地說,儀器校準(zhǔn)檢測(cè)的目的主要是為了保證儀器的精度能夠準(zhǔn)確正常地運(yùn)行,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量能夠過硬。然后根據(jù)國(guó)家計(jì)量規(guī)程的要求,儀器需要經(jīng)過合格的第三方校準(zhǔn)和測(cè)試后才能使用。另外,當(dāng)很多公司想要做ISO,UL,3C等認(rèn)證時(shí),審核老師也會(huì)有這個(gè)要求。這儀器需要經(jīng)過校準(zhǔn)才能通過審核。從廣義上講,校準(zhǔn)的目的也是為了統(tǒng)一測(cè)量和測(cè)量。在古代,特別是在秦朝,秦始皇統(tǒng)一六國(guó)后,相同的軌道車,同樣的文本,統(tǒng)一度量衡的改革讓世界有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)一的法律。2.儀新...
查看詳情>>2023
4-13潔凈間塵埃粒子檢測(cè)是指對(duì)特定環(huán)境中的空氣、表面或物品進(jìn)行采樣和分析,以確定是否存在細(xì)小顆粒物質(zhì)。這些顆粒通常是由灰塵、細(xì)菌、霉菌、花粉、煙霧等產(chǎn)生的,其數(shù)量和種類可以影響室內(nèi)環(huán)境的健康和安全。以下是潔凈間塵埃粒子檢測(cè)中應(yīng)檢測(cè)的項(xiàng)目:1.顆粒物濃度:通過粒徑分布分析儀、激光粒度儀等設(shè)備來測(cè)量空氣中懸浮顆粒物的數(shù)量和大小分布情況,如PM2.5、PM10等微小顆粒物。通常來說,室內(nèi)空氣中的顆粒物濃度應(yīng)該低于規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值,以確保室內(nèi)空氣的良好質(zhì)量。2.細(xì)菌和霉菌檢測(cè):使用空氣采樣器或...
查看詳情>>2023
4-6一般情況下,潔凈間塵埃粒子檢測(cè)是通過取樣分析潔凈間內(nèi)空氣中的塵埃顆粒,以評(píng)估其符合特定潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的程度。常用的檢測(cè)方法包括懸浮粒子計(jì)數(shù)法、沉降粒子采集法等。檢測(cè)結(jié)果可以幫助確定是否需要采取進(jìn)一步的清潔措施以維持潔凈間的環(huán)境質(zhì)量。潔凈間塵埃粒子檢測(cè)的主要內(nèi)容包括采樣、分析和報(bào)告。具體來說,它通常涉及到在潔凈間內(nèi)使用特定的采樣設(shè)備收集塵埃粒子樣本,對(duì)這些樣本進(jìn)行物理學(xué)、化學(xué)和微生物學(xué)測(cè)試,然后根據(jù)測(cè)試結(jié)果生成一份詳細(xì)的報(bào)告。這個(gè)過程旨在確保潔凈間內(nèi)的空氣和表面都符合規(guī)定的潔凈度標(biāo)...
查看詳情>>2023
3-28GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證是指對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)車間中的空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,以確保其符合GMP(GoodManufacturingPractice)規(guī)范要求,保證生產(chǎn)車間的溫度、濕度、潔凈度等環(huán)境參數(shù)符合藥品生產(chǎn)的要求,從而保證藥品的質(zhì)量和安全性。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證主要包括以下幾個(gè)方面:(1)設(shè)計(jì)驗(yàn)證:對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)文件進(jìn)行審核,確保其符合GMP規(guī)范要求,包括空調(diào)系統(tǒng)的布局、管道設(shè)計(jì)、過濾器選擇等。(2)安裝驗(yàn)證:對(duì)空調(diào)系統(tǒng)的安裝過程進(jìn)行驗(yàn)證,確保安裝符合設(shè)計(jì)文件要求,包括管道連接、過濾...
查看詳情>>2023
3-27校準(zhǔn)和檢定的主要區(qū)別目的:校準(zhǔn)——自行確定監(jiān)視及測(cè)量裝置量值是否準(zhǔn)確。屬自下而上的量值溯源,評(píng)定示值誤差。檢定——對(duì)計(jì)量特性進(jìn)行強(qiáng)制性的全面評(píng)定。屬量值統(tǒng)一,檢定是否符合規(guī)定要求。屬自上而下的量值傳遞。對(duì)象:校準(zhǔn)——除強(qiáng)制檢定之外的計(jì)量器具以及校準(zhǔn)和驗(yàn)證。目的:校準(zhǔn)——確定監(jiān)視和測(cè)量裝置的數(shù)值是否準(zhǔn)確。屬于自下而上的量值溯源,評(píng)定示值誤差。驗(yàn)證——測(cè)量特性的強(qiáng)制性綜合評(píng)價(jià)。屬于價(jià)值觀的統(tǒng)一,驗(yàn)證符合規(guī)定要求。屬于自上而下的價(jià)值傳遞。對(duì)象:校準(zhǔn)-強(qiáng)制檢定以外的測(cè)量?jī)x器和測(cè)量裝置...
查看詳情>>2023
3-23GMP驗(yàn)證是現(xiàn)代制藥行業(yè)中不可少的一環(huán),它通過不斷優(yōu)化驗(yàn)證流程和技術(shù)手段,為制藥企業(yè)提供了更高效、更安全、更優(yōu)質(zhì)的藥品。在長(zhǎng)期的實(shí)踐中,GMP驗(yàn)證工作已經(jīng)不斷發(fā)展,以適應(yīng)制藥行業(yè)中快速變化的環(huán)境和要求。本文就GMP驗(yàn)證發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行分析和探討。一、追求數(shù)字化技術(shù)隨著智能制造、云計(jì)算、人工智能等新IT技術(shù)的快速發(fā)展,GMP驗(yàn)證也越來越關(guān)注數(shù)字化技術(shù)的應(yīng)用。數(shù)字化技術(shù)可以幫助制藥企業(yè)快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行驗(yàn)證過程,優(yōu)化生產(chǎn)流程,提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量。例如,數(shù)字化標(biāo)簽系統(tǒng)可以為藥品提供實(shí)時(shí)的...
查看詳情>>